1、灭菌。通常，培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中，如无特殊规定，即可用此法灭菌。某些热敏成分，如糖类，应另行配成20%或更高的浓液，以过滤或间歇灭菌法消毒，以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。
明胶培养基亦应用较低温度灭菌；血液、体液和抗生素等则应以无菌操作技术抽取和加入于经冷却约50°C左右的培养基中。在无菌工艺模拟试验培养基中，琼脂斜面培养基应在灭菌后立即取出，冷至55℃-60℃时，摆置成适当斜面，待其自然凝固。
2、PH的测定和调整。用pH计测pH，必要时在灭菌前进行调整，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却至25 ℃时，pH应在标准pH±0.2范围内。
一般使用浓度约为40 g/L（约1 mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度约为36.5 g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。如需灭菌后进行调整，则使用灭菌或除菌的溶液。
3、保存。商品化的培养基应按照厂商提供的说明使用。每批培养基均必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。
关于无菌工艺模拟试验培养基的配制方法，小编就先为大家介绍到这里。以上只是粗浅的讲解了以下，具体配制方法还是要按照配方准确配制，并记录相关信息，如名称和类型及试剂级别等。更多资讯，可关注上海诺狄生物科技公司官网。
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